使用糖尿病模型小鼠,不可忽视的“10要“和”10不要“
首页 > 技术支持 > 常见问题解答

使用糖尿病小鼠是一项富有挑战的工作,为减少实验小鼠的不稳定性并获得一致性的结果,我们总结出使用最热门的糖尿病小鼠模型做实验要注意的10要和10不要。

10

  1. 1.  经常检查水的供应,保证足够的供应:糖尿病小鼠摄水量比野生型小鼠多。
  2.  
  3. 2.  确保小鼠能够正常获得水和食物:肥胖小鼠跟对照小鼠相比起来,在找到食物和水方面更困难一些。
  4.  
  5. 3.  提供多余的食物:如果你在用食欲过盛的小鼠做实验,比如ob/ob 小鼠 和db/db 小鼠,请提供多余的食物。
  6.  
  7. 4.  提供更多的垫料:因为糖尿病小鼠是典型的多尿品系。
  8.  
  9. 5.  更加频繁的换垫料(一周两次):使用多尿的品系时,可以考虑用纤维素类的垫料像ALPHA-Dri®,这种垫料具有很好的吸水性,能有效的控制氨含量。
  10.  
  11. 6.  给予更多的关注。压力会延迟小鼠疾病的发生,使他们的表型减弱。
  12.  
  13. 7.  选择合适鼠龄的小鼠用于实验:因为很多糖尿病小鼠的疾病发生是与年龄相关的。
  14.  
  15. 8.  选择合适的性别用于实验:很多时候,外显率和疾病的严重性是与性别相关的。例如,在20周鼠龄时,只有50%的NOD/ShiLtJ (stock # 001976)雄鼠会得糖尿病,但是会有90%的同龄雌鼠会得糖尿病。
  16.  
  17. 9.  做一个全面的分析来确定样本的数量:准备额外的小鼠,确保有足够的小鼠数量用于表达某一特定表型的研究,使实验数据具有统计学意义。
  18.  
  19. 10.  考虑滚动式的实验设计:在你没有大量小鼠的情况下,糖尿病的生物学模型经常需要非同步的研究,但是一些诱导模型(STZ 阻断beta细胞)不能进行非同步研究。

10不要

  1. 1.  避免给小鼠压力:小鼠的糖尿病表型对恶性应激很敏感。应激水平可能会影响与小鼠体重增加和高血糖症的出现,这一点在lep ob/ob 和lepr db/db Ⅱ型糖尿病小鼠身上表现及其明显。积极采取预防措施可以增强表型稳定性。
  2.  
  3. 2.  不要忽视动物福利带来的效益:塑料型的方形鼠笼或圆形鼠笼,软纤维嵌套材料、咀嚼材料像Nylabones®,这些都可以减少应激,促进小鼠行为。
  4.  
  5. 3.  不要忽视动物设施环境:病原体的存在会延迟或阻止糖尿病的发生(在NOD 小鼠身上表现及其明显)。
  6.  
  7. 4.  不要不定时测量血糖:测高血糖的最佳时期是在早上(在一晚上很好的休息和饮食之后)。
  8.  
  9. 5.  不要用不同的采血方式:采血方式的不同血糖值会有有差异。(如眼球取血和尾静脉取血)
  10.  
  11. 6.  即使相同,也不是所有的小鼠都会在同一时间点出现高血糖:需备多余的小鼠弥补这一缺陷。
  12.  
  13. 7.  避免使用纯合子小鼠(lep ob/ob or lepr db/db)来繁育:肥胖糖尿病小鼠有其他活动(吃)。另外,纯合子的小鼠是不育的。
  14.  
  15. 8.  不要在食盒中放置食物:由于Type 2 db 糖尿病小鼠会出现肥胖,所以在鼠笼底部上多放些食物能确保小鼠很容易吃到,即使到他们很非常胖的时候依然可以吃到。
  16.  
  17. 9.  如果您准备买小鼠做实验,避免小鼠到达后立即开始试验:适应环境是非常关键的,根据不同的需要,适用期不同,但最好是至少是2周左右。在适应期间,小鼠可能运输的应激状态中恢复,并重新适应新环境。
  18.  
  19. 10.  不要将不同背景但相同突变的小鼠混养和交配:糖尿病表型是受品系背景的影响的。例如,Lepr<db>突变的 C57BLKS基因背景的小鼠(stock # 000642)出现晚期糖尿病伴随胰岛萎缩。他们都是高血糖的,随着时间会越来越严重。另一方面,Lepr<db>突变的C57BL/6J基因背景的小鼠(stock # 000697)不会出现晚期糖尿病和胰岛萎缩。这些小鼠是很好地研究早期糖尿病模型,它们的表型在14-16周的表现突出。

 

转自:The Jackson laboratory